سنتز رنگینههای دندانهای آزو با استفاده از بستر نانوسیلیکا کرومیک اسید
Authors
Abstract:
تحقیق حاضر یک روش سریع و جدید برای سنتز دو رنگینه دندانهای مونو آزو را توضیح میدهد. در این روش نمک دیآزونیوم (ArN2+ -CrO3-SiO2) از آسیاب نمودن و مخلوط کردن 2- آمینو بنزوئیک اسید به عنوان ترکیب دیآزو با سدیم نیتریت، سیلیکا ژل مرطوب و نانوسیلیکا کرومیک اسید بدون استفاده از حلال در دمای اتاق تهیه شد. نمک دیآزونیوم حاصل در حالت خشک در دمای اتاق پایدار است. رنگینههای مونو آزو از جفت شدن نمک حاصل با 1 و 2- نفتوکسید به عنوان ترکیبات جفت شونده به تفکیک با بازده خوب تا عالی تهیه شدند. از روشهای دستگاهی از قبیل FT-IR، 13CNMR و 1HNMR برای شناسایی دو رنگینه به دست آمده استفاده شد. رنگینههای سنتز شده برای رنگرزی الیاف پشمی به روش دندانه دادن پس از رنگرزی با دیکرومات پتاسیم مورد استفاده قرار گرفت. مشخصات رنگی و ثبات شستشویی نمونههای رنگرزی شده اندازهگیری شد. نتایج نشان داد که نمونههای رنگرزی شده و دندانه داده شده دارای شیدهای رنگی تقریباً یکسان بوده و ثبات شستشویی آنها در محدوده 3 است.
similar resources
سنتز رنگهای دی آزو در دمای اتاق با استفاده از سلولز سولفوریک اسید
در این تحقیق سنتز رنگ های دی آزو با استفاده از روش جدیدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از سلولز سولفوریک اسید به عنوان منبع پروتون برای تولید نمک دی آزونیوم استفاده و آنیون حاصله در کنار نمک دی آزونیوم arn2+ -o3so- cellulose ) ( سبب پایداری این نمک در دمای محیط و همچنین موجب عدم استفاده از اسیدهای خطرناک می شود. از طرف دیگر تولید نمک های دی آزونیوم در شرایط بدون حلال و با ساییدن و مخلوط...
full textسنتز بیس کومارینیل متانهای دارای اتصال آزو با استفاده از مایع یونی [DBU]OAc و در دمای اتاق
در این پژوهش، یک روش ساده، جدید، موثر و دوستدار محیطزیست برای تهیه بیس کومارینیل متانهای دارای اتصال آزو ارائه شده است. این واکنش، طی حمله هسته دوستی دو هم ارز از 4-هیدروکسی کومارین با یک هم ارز از آلدهیدهای مصنوعی دارای اتصال آزو انجام شد. این واکنشها در مایع یونی10،9،8،7،6،4،3،2-اکتا هیدروپیریمیدو]2،1-[a ازپین-1-اوم استات ([DBU]OAc) و طی هم زدن در دمای اتاق انجام شد. همه این واکنشها در غ...
full textسنتز مشتقات پیریمیدین و تتراکتون با استفاده از کاتالیزگر نانوسیلیکا
در این تحقیق، ما روشی آسان و موثر برای تهیه ی مشتقات پیریمیدینی با استفاده از 8،1- دی آمینونفتالن و آلدهید های آروماتیک در شرایط بدون حلال در مجاورت نانو سیلیکا به عنوان یک کاتالیزگر گزارش کردیم. همچنین مشتقات تتراکتون با راندمان بالا از طریق واکنش تراکمی 3،1- دی کتون ها و آلدهید های آروماتیک در شرایط بدون حلال در مجاورت سیلیکا به عنوان نانو کاتالیزگر سنتز شدند. از مزایای این روش زمان کوتا...
روش جدید سنتز کمپلکسهای رنگی فلزات واسطه با لیگاند دیپیکولینیک اسید با استفاده از اسیدآمینه
کمپلکسهای رنگی مس (II)و کبالت(II) با لیگاند دیپیکولینیک اسید با بهکارگیری روشی جدید و ساده با استفاده از اسیدآمینه L-لیزین سنتز شدند. شناسایی، مطالعات ساختاری و رنگسنجی کمپلکسهای سنتز شده با کمک تکنیکهای پراش پرتو X تک بلور، آنالیز عنصری، رنگسنجی، آنالیز حرارتی و طیفبینیهایFT-IR ، UV-Vis و انعکاسی انجام شد. نتایج نشان میدهد که کمپلکس مس(II)، ساختار پلیمری از زنجیرههای زیگزاگ مانند...
full textسنتز نانوکامپوزیتهای سوزنی شکل هیدروکسیآپاتیت- اسید گلوتامیک با استفاده از روش بیومیمتیک
در این تحقیق، پودر هیدروکسیآپاتیت حاوی ذرات سوزنی شکل در مقیاس نانومتر با استفاده از پروتئین حاوی اسید گلوتامیک با غلظت 2/0 و 4/0 مولار بوسیله روش بیومیمتیک سنتز شد. مواد اولیه شامل محلول کلسیم نیترات چهارآبه و دیآمونیوم هیدروژن فسفات مورد استفاده قرار گرفتند. تغییرات ساختاری و فازی بوسیله XRD و FT-IR مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین، مورفولوژی نانوذرات بوسیله SEM و TEM مورد ارزیابی قرار گرفت. م...
full textسنتز رنگهای دیآزو در دمای اتاق با استفاده از سلولز سولفوریک اسید
در این تحقیق سنتز رنگهای دی آزو با استفاده از روش جدیدی مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از سلولز سولفوریک اسید به عنوان منبع پروتون برای تولید نمک دیآزونیوم استفاده و آنیون حاصله در کنار نمک دیآزونیوم ArN2+ -O3SO- Cellulose ) ( سبب پایداری این نمک در دمای محیط و همچنین موجب عدم استفاده از اسیدهای خطرناک میشود. از طرف دیگر تولید نمکهای دیآزونیوم در شرایط بدون حلال و با ساییدن و مخلوط...
full textMy Resources
Journal title
volume 5 issue 1
pages 29- 34
publication date 2011-03-21
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023